假如地球上剩下一男一女，得多少年，才能再次发展到75亿人呢？北京正规调查公司

先想象一个不考虑其他因素的理想化情况，假设一个女性从18岁开始生育，直至50岁，每2年生育一个孩子，生男生女的概率各是一半。那么一代就可以生育16个孩子，子辈的数量是父辈的8倍。

假设此后每一代都延续这一模型，那么只需要几百年时间就能恢复到75亿的规模。但人类是高级动物，人口数量不可能向单细胞那样如指数分裂般增长。现实中，一男一女繁衍最大的障碍就是近亲繁衍带来的危害。

西太平洋上有一个平格拉普岛，叫“色盲岛”。岛上有近500人，其中4—10%都是全色盲，有1/3携带色盲基因。患有全色盲的人，五彩缤纷的世界在他们的眼中只有黑白的图像。

18世纪，一场剧烈的海啸侵蚀了整个岛屿，如今岛上所有的居民，都是当年海啸后约20位幸存者的后代。

中古欧洲统治领域最为广泛的哈布斯堡家族，其家族成员遍布欧洲各个国家的上层贵族。在家族巅峰时期，成员曾经执掌过神罗帝国，奥地利，奥匈帝国和西班牙等多个国家。

为了防止“肥水流到外人田”，家族自16世纪起，就走上了“自我消化”的不归路。家族成员不管男女都不与外人通婚，乱伦成行，关系混乱不堪。

从留存的画像看，家族大多数后人，下巴突出，上下颚无法闭合，天生就是一幅“痴呆样貌”。家族最后一代男丁查尔斯二世，天生患有多种遗传病，8岁才会走路，终生不育，在他死后家族也彻底覆亡。

致病的原因

我们每个人都遗传了父母各一半基因，而基因又分显性和隐性。人类的3000多种遗传病中，其中约1200种受染色体隐性基因控制。单基因控制的隐性遗传病，只有在致病基因纯合时，才会表现出病症。

比如某遗传病的基因型为aa，如果是杂合状态Aa，其基因携带者就不会表现出病症。如果两个致病基因携带者结合，其后代患病的概率就是1/4。近亲婚配可能从祖辈中继承某种相同的致病基因，婚后将基因传给子女，使得子女具有纯合致病基因，表现出相应病症。

假设某家族有苯丙尿酮症病史，整个家族中，携带致病基因的概率为1/50，如果家族内的表兄或堂兄妹婚配，其后代患病概率就为1/16，如果和没有亲缘关系的人婚配，其后代患病率就为1/1000，近亲婚配后代患病的概率比没有亲缘随机婚配的概率要高635倍。

据相关统计，近亲婚配中后代患白化病的比例比随机婚配要高13.5倍，患全色盲的比例要高17.5倍，患小儿畸形的比例要高18.3倍。

在美国，平均每3万人才会有1例色盲患者，但100人中就有1人携带色盲基因。如果两个携带色盲基因的人结合，后代就有1/4的概率继承该基因。

而且只要有一代人近亲婚配，后代就可能有1/4的概率携带两套致病基因，第一代近亲婚配的孙辈中，就会有1/16的概率患病。

近亲婚配还会导致个体体质的下降，南美洲北部的莫迪洛斯里山的密林间，生存着一个叫“尤斯卡”的原始部落，他们长期与外界隔绝，内部婚配，部落个体的身高只有0.6—0.8米，最高才1米左右。

人类至暗时刻

那么至少多少个人类个体，才能保证整个人类族群健康繁衍呢？翻译至75亿人又要多长时间？这个问题，人类的历史已经给出答案，需要大约1300人，繁衍至75亿需要约93万年。

距今约93万年前，人类族群迎来“至暗时刻”，走到濒临灭亡的边缘。93万年前，早，中更新世交替，地球进入冰期，冰川作用下，海平面下降，气候干旱，环境骤变。短期时间内，人类族群98.7%的个体死亡，几近灭绝。

此后长达11.7万年内，整个人类族群的成年个体数只有大概就保持在1300人左右，简直是比如今珍贵的大熊猫数量还要稀少。

结尾

当人类只剩下一男一女时，其后代将面临前所未有的困境，不仅遗传疾病的频率会急剧增加，而且畸形个体的数量也会迅速膨胀。

即使有生育，后代也将面临严重的生理和遗传缺陷，甚至无法正常生存。这样的恶性循环将不可避免地导致族群的崩溃和灭绝。